[OSM-talk-fr] NOUVEAU Bus contributor - Appli arrêts de bus

Philippe Verdy verdy_p at wanadoo.fr
Mer 8 Mar 15:07:00 UTC 2017


Qui a dit que ce gène était "malade", il est juste un peu différent, mais
très rarement absent/inexpressible. Il n'est pas dit non plus qu'un seul
gène soit responsable. De plus meêm avec les bons gènes on peut avoir une
altération de la vision des couleurs, qui peut venir de l'époque de la
formation et la différenciation des cellules rétiniennes. Certaines formes
ne touchent que les cones (en vision nocturne, car ils sont vite "saturés"
dans un environnement plus lumineux, mais leurs pigments sont peu filtrants
et donc différencient moins bien les couleurs), d'autres que les batonnets
(plus filtrants et plus discriminants)

Oui sans doute c'est une partie sur le chromosome X, mais les chromosomes
ne sont pas seuls à exprimer un caractère (il y a aussi des cas venant de
l'ADN ribosomal, hérité uniquement de la filiation maternelle, et des cas
venant d'autres organites des cellules animales, qui a l'origine étaient
des espèces distinctes mais qui vivent en symbiose dans nos cellules, comme
aussi d'autres organites spécifiques des cellules végétales. L'ADN de nos
chromosomes n'est pas le seul porteur de l'hérédité et de l'expression des
gènes (et notamment dans la formation et la différenciation des cellules de
notre rétine).

Certaines formes de "daltonisme" ne sont pas sexuées, mais sont aussi
d'origine héréditaire, mais elles sont beaucoup plus rares (et nettement
plus invalidantes).

Le 8 mars 2017 à 15:26, Julien Lepiller <osm at lepiller.eu> a écrit :

> Le 2017-03-08 14:17, Philippe Verdy a écrit :
>
>> [...]
>>
>> 15 à 18% des hommes mâles sont concernés, ce n'est pas
>> négligeable, beaucoup moins de femmes sont concernées, car la cause
>> est le plus souvent génétique sur le chromosome Y pour ce qui
>> concerne le décalage du pigment vert des yeux vers le rouge ou sa
>> plus grande rareté sur la rétine, le gène du vert normal étant peu
>> exprimé sur le chromosome X.
>>
>
> Raté :)
>
> Si je me souviens bien de mes cours de SVT (ça remonte...), le choromosome
> Y est une version plus courte du chromosome X. Si le gène responsable du
> daltonisme était sur le chromosome Y, il y en aurait aussi une copie sur le
> X, et on n'observerait pas de variation significative entre les hommes et
> les femmes. Là le gène responsable se situe sur la partie du chromosome X
> qui n'est pas "redondée" par le chromosome Y. Il suffit d'un seul allèle
> "malade" chez les hommes pour que le daltonisme se manifeste, alors que
> deux sont nécessaires chez les femmes (la version "saine" l'emporte sur la
> version "malade"). Voir en particulier https://fr.wikipedia.org/wiki/
> Daltonisme#.C3.89pid.C3.A9miologie_et_g.C3.A9n.C3.A9tique.
>
> Enfin, des formes plus rares de daltonisme sont dues à d'autres gènes sur
> d'autres choromosomes, et donc équitablement répartis entre hommes et
> femmes.
>
> OK, je chipote, mais au moins on évitera la confusion la prochaine fois
> (et ça n'enlève rien au reste de ce que tu dis) ;)
>
> [...]
>>
>
> _______________________________________________
> Talk-fr mailing list
> Talk-fr at openstreetmap.org
> https://lists.openstreetmap.org/listinfo/talk-fr
>
-------------- section suivante --------------
Une pièce jointe HTML a été nettoyée...
URL: <http://lists.openstreetmap.org/pipermail/talk-fr/attachments/20170308/99c1c3c2/attachment.html>


Plus d'informations sur la liste de diffusion Talk-fr