[OSM-talk-fr] NOUVEAU Bus contributor - Appli arrêts de bus

Florian LAINEZ winnerflo at free.fr
Mer 8 Mar 15:51:12 UTC 2017


ok donc on part des arrêts de bus et on termine sur les chromosomes ! GG
comme on dit.

Pour revenir au sujet, Adrien merci pour tes suggestions, je dois t'avouer
qu'elles sont assez bas sur ma liste des pour l'instant, même si je garde
ça en tête pour la suite.
-Photos : je garde en tête d'utiliser pic4carto comme solution technique
-Indicateurs pour inciter à la contribution : quelque chose de très utile
de mon point de vue serait d'highlighter les arrêts qui ne font pas partie
d'une ligne de bus (avec un indicateur respectueux de tous les handicaps,
orientations sexuelles, religions, opinions politiques et syndicales)

Sinon vous ne voyez toujours pas de points vraiment bloquants dans la
contribution ? C'est une bonne nouvelle !

Le 8 mars 2017 à 16:07, Philippe Verdy <verdy_p at wanadoo.fr> a écrit :

> Qui a dit que ce gène était "malade", il est juste un peu différent, mais
> très rarement absent/inexpressible. Il n'est pas dit non plus qu'un seul
> gène soit responsable. De plus meêm avec les bons gènes on peut avoir une
> altération de la vision des couleurs, qui peut venir de l'époque de la
> formation et la différenciation des cellules rétiniennes. Certaines formes
> ne touchent que les cones (en vision nocturne, car ils sont vite "saturés"
> dans un environnement plus lumineux, mais leurs pigments sont peu filtrants
> et donc différencient moins bien les couleurs), d'autres que les batonnets
> (plus filtrants et plus discriminants)
>
> Oui sans doute c'est une partie sur le chromosome X, mais les chromosomes
> ne sont pas seuls à exprimer un caractère (il y a aussi des cas venant de
> l'ADN ribosomal, hérité uniquement de la filiation maternelle, et des cas
> venant d'autres organites des cellules animales, qui a l'origine étaient
> des espèces distinctes mais qui vivent en symbiose dans nos cellules, comme
> aussi d'autres organites spécifiques des cellules végétales. L'ADN de nos
> chromosomes n'est pas le seul porteur de l'hérédité et de l'expression des
> gènes (et notamment dans la formation et la différenciation des cellules de
> notre rétine).
>
> Certaines formes de "daltonisme" ne sont pas sexuées, mais sont aussi
> d'origine héréditaire, mais elles sont beaucoup plus rares (et nettement
> plus invalidantes).
>
> Le 8 mars 2017 à 15:26, Julien Lepiller <osm at lepiller.eu> a écrit :
>
>> Le 2017-03-08 14:17, Philippe Verdy a écrit :
>>
>>> [...]
>>>
>>> 15 à 18% des hommes mâles sont concernés, ce n'est pas
>>> négligeable, beaucoup moins de femmes sont concernées, car la cause
>>> est le plus souvent génétique sur le chromosome Y pour ce qui
>>> concerne le décalage du pigment vert des yeux vers le rouge ou sa
>>> plus grande rareté sur la rétine, le gène du vert normal étant peu
>>> exprimé sur le chromosome X.
>>>
>>
>> Raté :)
>>
>> Si je me souviens bien de mes cours de SVT (ça remonte...), le
>> choromosome Y est une version plus courte du chromosome X. Si le gène
>> responsable du daltonisme était sur le chromosome Y, il y en aurait aussi
>> une copie sur le X, et on n'observerait pas de variation significative
>> entre les hommes et les femmes. Là le gène responsable se situe sur la
>> partie du chromosome X qui n'est pas "redondée" par le chromosome Y. Il
>> suffit d'un seul allèle "malade" chez les hommes pour que le daltonisme se
>> manifeste, alors que deux sont nécessaires chez les femmes (la version
>> "saine" l'emporte sur la version "malade"). Voir en particulier
>> https://fr.wikipedia.org/wiki/Daltonisme#.C3.89pid.C3.A9miol
>> ogie_et_g.C3.A9n.C3.A9tique.
>>
>> Enfin, des formes plus rares de daltonisme sont dues à d'autres gènes sur
>> d'autres choromosomes, et donc équitablement répartis entre hommes et
>> femmes.
>>
>> OK, je chipote, mais au moins on évitera la confusion la prochaine fois
>> (et ça n'enlève rien au reste de ce que tu dis) ;)
>>
>> [...]
>>>
>>
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